الفحص الجيني (PGT)

يقوم التشخيص الجيني قبل الزرع (PGT) على تحليل عدد قليل من الخلايا المأخوذة من الأجنّة أثناء علاج أطفال الأنابيب، للكشف عن الاضطرابات الصبغية أو الأمراض الوراثية قبل نقل الجنين. واختيار الأجنّة السليمة وحدها يرفع فرصة الحمل ويقلّل خطر الإجهاض.

أنواع التشخيص الجيني قبل الزرع

• PGT-A: فحص اختلالات عدد الصبغيات (اختلال الصيغة الصبغية — مثل متلازمة داون)
• PGT-M: أمراض الجين المفرد مثل الثلاسيميا والتليف الكيسي
• PGT-SR: إعادة الترتيب البنيوي للصبغيات (حاملو الانتقال الصبغي)

لمن يُنصح به؟

• النساء في سن 37 فما فوق
• الأزواج الذين يعانون من الإجهاض المتكرر
• فشل انغراس الجنين المتكرر
• الأزواج الحاملون لمرض وراثي معروف

تُجرى الخزعة في مرحلة الكيسة الأريمية على يد اختصاصيي الأجنّة ذوي الخبرة لدينا دون إلحاق أي ضرر بالجنين، وتُحفظ الأجنّة بالتزجيج بأمان إلى حين ظهور النتائج.