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Mit SGK-Vertrag · 30+ Jahre Erfahrung · Tausende geborene Babys
Mo–Fr: 09:00–18:00 · Sa: 09:00–16:00+90 (533) 744 53 74
Unsere Behandlungen
Gentests (PGT)
Untersuchung der Embryonen auf Chromosomenstörungen und monogene Erkrankungen vor dem Transfer.
Bei der Präimplantationsdiagnostik (PGT) werden während der IVF wenige Zellen aus dem Embryo entnommen und untersucht, um Chromosomenstörungen oder Erbkrankheiten schon vor dem Transfer zu erkennen. Da nur gesunde Embryonen ausgewählt werden, steigt die Schwangerschaftschance und das Fehlgeburtsrisiko sinkt.
Arten der PGT
- PGT-A: Untersuchung auf zahlenmäßige Chromosomenstörungen (Aneuploidien – z. B. Down-Syndrom)
- PGT-M: Monogene Erkrankungen wie Thalassämie und Mukoviszidose
- PGT-SR: Strukturelle Chromosomenveränderungen (Translokationsträger)
Für wen wird die PGT empfohlen?
- Frauen ab 37 Jahren
- Paare mit wiederholten Fehlgeburten
- Wiederholtes Einnistungsversagen
- Paare mit einer bekannten genetischen Erkrankung in der Familie
Die Biopsie wird im Blastozystenstadium von unseren erfahrenen Embryologen durchgeführt, ohne den Embryo zu schädigen; bis zum Vorliegen der Ergebnisse werden die Embryonen sicher vitrifiziert.