Yükleniyor…Loading…
Работаем по договору с SGK · Более 30 лет опыта · Тысячи рождённых малышей
Пн–Пт: 09:00–18:00 · Сб: 09:00–16:00+90 (533) 744 53 74
Наши методы лечения
Генетическое тестирование (ПГТ)
Обследование эмбрионов на хромосомные и моногенные заболевания до переноса.
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — это анализ нескольких клеток, взятых у эмбрионов в программе ЭКО, позволяющий выявить хромосомные и наследственные заболевания ещё до переноса. Отбор только здоровых эмбрионов повышает шанс на беременность и снижает риск выкидыша.
Виды ПГТ
- ПГТ-А: выявление числовых аномалий хромосом (анеуплоидий — например, синдрома Дауна)
- ПГТ-М: моногенные заболевания, такие как талассемия и муковисцидоз
- ПГТ-СП: структурные перестройки хромосом (носительство транслокаций)
Кому рекомендовано?
- Женщинам 37 лет и старше
- Парам с привычным невынашиванием беременности
- При повторных неудачах имплантации
- Парам — носителям известного генетического заболевания
Биопсию выполняют на стадии бластоцисты наши опытные эмбриологи, не нанося вреда эмбриону; до получения результатов эмбрионы надёжно сохраняются методом витрификации.