يفحص اختبار PGT-A (الفحص الجيني قبل الانغراس لاختلال الصيغة الصبغية) الأجنة بحثًا عن اضطرابات في عدد الكروموسومات قبل نقلها إلى الرحم. فالجنين السليم يحمل 46 كروموسومًا، ويُعدّ نقص كروموسوم أو زيادته (اختلال الصيغة الصبغية) أكثر الأسباب شيوعًا لفشل الانغراس والإجهاض والاضطرابات الكروموسومية.
كيف يُجرى الاختبار؟
تُزرَع الأجنة حتى اليوم 5-6 (مرحلة الكيسة الأريمية). ثم تُؤخذ بضع خلايا من الطبقة الخارجية التي ستكوّن المشيمة (الأديم الظاهر المغذي) — لا من الجنين نفسه — وتُرسل للتحليل الجيني. وفي الأيدي الخبيرة لا تؤثر الخزعة في قدرة الجنين على التطور؛ وتُحفظ الأجنة بالتزجيج ريثما تصل النتائج.
لمن يُنصح به؟
- النساء في سن 37 عامًا فأكثر: إذ ترتفع معدلات اختلال الصيغة الصبغية ارتفاعًا ملحوظًا مع التقدم في العمر
- الأزواج الذين يعانون الإجهاض المتكرر
- حالات فشل الانغراس المتكرر رغم وجود أجنة جيدة الجودة
- حالات العامل الذكري الشديد
ما الذي يمكن توقعه وما الذي لا يمكن
يرفع اختبار PGT-A نسبة الحمل لكل جنين مُنقول ويخفض نسبة الإجهاض؛ لكنه لا يجعل أجنّتك «أفضل» — فهو يساعد فقط على اختيار أكثرها سلامة. وفي حالات المريضات اللاتي لديهن عدد قليل من الأجنة، لا يكون الاختبار مفيدًا دائمًا؛ لذا ينبغي اتخاذ القرار مع طبيبك بعد الموازنة بين العمر وعدد الأجنة والتاريخ العلاجي معًا.