ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии) позволяет проверить эмбрионы на нарушения числа хромосом ещё до переноса в матку. Здоровый эмбрион несёт 46 хромосом; отсутствие или наличие лишней хромосомы (анеуплоидия) — самая частая причина неудачной имплантации, выкидыша и хромосомных нарушений.
Как это проводится?
Эмбрионы культивируют до 5-6-го дня (стадия бластоцисты). Несколько клеток берут из наружного слоя, из которого в дальнейшем формируется плацента (трофэктодермы), — а не из будущего ребёнка — и отправляют на генетический анализ. В опытных руках биопсия не влияет на потенциал эмбриона; до получения результатов эмбрионы витрифицируют.
Кому это рекомендовано?
- Женщинам 37 лет и старше: с возрастом частота анеуплоидий заметно возрастает
- Парам с привычным невынашиванием
- При повторных неудачах имплантации несмотря на эмбрионы хорошего качества
- При выраженном мужском факторе
Чего ждать — и чего не стоит
ПГТ-А повышает частоту наступления беременности в расчёте на перенесённый эмбрион и снижает частоту выкидышей; однако он не делает ваши эмбрионы «лучше» — он лишь помогает выбрать самый здоровый из них. У пациенток с небольшим числом эмбрионов тест не всегда даёт преимущество; решение стоит принимать вместе с врачом, взвешивая возраст, количество эмбрионов и историю лечения в совокупности.