Yükleniyor…
SGK Anlaşmalı · 30+ yıllık deneyim · 16.433+ doğan bebek
Pzt-Cum: 09:00-18:00 · Cmt: 09:00-16:00+90 (533) 744 53 74
Tedavi Yöntemlerimiz
Genetik Tanı (PGT)
Embriyolarda kromozomal ve tek gen hastalıklarının transfer öncesi taranması.
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT), tüp bebek sürecinde gelişen embriyolardan birkaç hücre alınarak kromozomal veya kalıtsal hastalıkların transfer öncesinde taranmasını sağlar. Yalnızca sağlıklı embriyoların seçilmesiyle gebelik şansı artar, düşük riski azalır.
PGT türleri
- PGT-A: Kromozom sayısı anormalliklerinin (anöploidi — ör. Down sendromu) taranması
- PGT-M: Talasemi, kistik fibrozis gibi tek gen hastalıkları
- PGT-SR: Yapısal kromozom bozuklukları (translokasyon taşıyıcıları)
Kimlere önerilir?
- İleri kadın yaşı (37 ve üzeri)
- Tekrarlayan gebelik kayıpları
- Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları
- Ailesinde bilinen genetik hastalık taşıyıcılığı olan çiftler
Biyopsi işlemi embriyoya zarar vermeden, blastokist aşamasında deneyimli embriyologlarımızca yapılır; sonuçlar çıkana kadar embriyolar vitrifikasyonla güvenle saklanır.